? ?? ?? ?醫(yī)用包裝要選擇合適的包裝材料與包裝方法。包裝方式除與滅菌方式相關(guān)外，還要考慮到滅菌物品。對此人們已經(jīng)進(jìn)行了很多的研究，市面上也可以見到很多種的醫(yī)用包裝材料。 ? ? ? ?了解滅菌方法以及包裝要求，能夠幫助我們在選擇包裝材料時做出正確的決定。只有專門為滅菌設(shè)計，并且通過FDA批準(zhǔn)的包裝材料才可以使用。例如安慶市康明納包裝有限公司于2017年獲得美國FDA認(rèn)證，其產(chǎn)品就包括了sterilization reel, steam tape, sterilization packaging, tyvek...
在醫(yī)療衛(wèi)生領(lǐng)域，滅菌包裝主要有以下的四點(diǎn)要求： 1：包裝材料必須允許滅菌劑能夠有效穿透，并與選定滅菌方法相匹配。 2：包裝材料必須保證內(nèi)含物品的無菌性，直到無菌包被打開。 3：包裝材料應(yīng)該便利使用者打開無菌包時的無菌操作，而不能因此污染內(nèi)含物品。 4：無菌包內(nèi)的物品在使用時應(yīng)該保持無菌性。 美國FDA將無菌包裝材料列為第II類（有潛在風(fēng)險）的醫(yī)療器械。手術(shù)中使用受污染的器械，其結(jié)果可能是致命的。因此，消毒供應(yīng)中心人員應(yīng)該選擇合適的包裝材料， 安慶市康明納包裝有限公司于2017年獲得美國 FDA認(rèn)證，已經(jīng)為...
? ? ? ? 壓力蒸汽滅菌因高效、安全、滅菌效果可靠等諸多優(yōu)勢成為了目前醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)用最廣泛的滅菌方式之一，主要應(yīng)用于耐高溫、耐高濕的醫(yī)療器械及敷料的滅菌。2012版《醫(yī)療機(jī)構(gòu)消毒技術(shù)規(guī)范》中5.1.3規(guī)定耐熱、耐濕的手術(shù)器械應(yīng)首選壓力蒸汽滅菌。然而，由于蒸汽遇到冷的物品時會迅速釋放熱能，冷凝成小水滴。一般情況下，這些冷凝小水滴會在滅菌過程中汽化排出，不會對最終滅菌醫(yī)療器械產(chǎn)生影響。但在滅菌結(jié)束后，若冷凝水滴未從滅菌物品包裝內(nèi)完全蒸發(fā)，就會造成濕包。 ? ? ? 濕包本身無菌無害，但冷凝水滴潤濕包裝后，會在包裝材...
? ? ? ? 氣調(diào)包裝完成后，內(nèi)部氣體構(gòu)成和含量會在一段時間內(nèi)保持穩(wěn)定，隨著產(chǎn)品儲存時間的延長，包裝內(nèi)部的O2、CO2或N2的含量逐漸變化，從而影響原有包裝效果，甚至產(chǎn)品的品質(zhì)。一般情況下，氣體含量變化的原因主要來自氣體的滲透和泄漏。氣體滲透是指氣體從高濃度側(cè)進(jìn)入包裝材料表面，通過擴(kuò)散至低濃度側(cè)。通過這種渠道滲入/滲出的氣體，對包裝內(nèi)氣體構(gòu)成的影響是長久緩慢的，其滲透速率取決于包裝材料的阻隔性能。泄漏是指氣體通過包裝熱封部位的微小孔隙或裂縫進(jìn)入或逸出，造成氣體含量的急劇變化。 ? ? ? 不論是氣體滲透或是泄漏...
? ? ? ? 手術(shù)室是一個高速運(yùn)轉(zhuǎn)的科室，每天會使用各種各樣的手術(shù)器械和物品。如果這些手術(shù)器械和物品滅菌不徹底，則可能引起醫(yī)源性感染，從而影響到手術(shù)病人的安全。既然手術(shù)物品的滅菌是如此重要，手術(shù)室又是如何知道這些物品徹底滅菌了的呢？他們是如何監(jiān)測手術(shù)物品的滅菌效果？今天，就讓我?guī)ьI(lǐng)大家一起來了解吧！ 手術(shù)室滅菌監(jiān)測包括物理監(jiān)測、化學(xué)監(jiān)測和生物監(jiān)測。 一、滅菌過程的物理監(jiān)測 即監(jiān)測手術(shù)器械高壓蒸汽滅菌時所需的溫度、壓力、時間。 二、滅菌過程的化學(xué)監(jiān)測 1、包外化學(xué)監(jiān)測：即使用過程化學(xué)指示劑...
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